även nationella läkemedelsmyndigheter åtgärder.
I Ungern beslutade landets nationella centrum för folkhälsa och farmaci, NNGYK, att återkalla berörda förpackningar av Tavneos 10 mg hårda kapslar.
Beslutet omfattade läkemedelsförpackningar som ännu inte hade passerat sitt utgångsdatum.
Syftet var att förhindra fortsatt distribution och utlämning genom de vanliga läkemedelskanalerna.
Åtgärden berörde apotek, vårdgivare och andra aktörer som hanterade läkemedlet.
Det är viktigt att skilja detta nationella återkallelsebeslut från Europeiska kommissionens övergripande beslut att återkalla läkemedlets försäljningstillstånd.
En annan viktig fråga gäller leverpåverkan
Granskningen av Tavneos handlar inte enbart om osäkerheten kring behandlingens dokumenterade effekt.
Läkemedlet har också förknippats med risk för allvarliga






Comments