Ett viktigt beslut om läkemedelssäkerhet har fattats inom Europeiska unionen. Ett läkemedel som används för att behandla två ovanliga men allvarliga inflammatoriska sjukdomar har fått sitt godkännande återkallat.

Beslutet gäller Tavneos, som innehåller den aktiva substansen avakopan, och har lett till åtgärder för att stoppa läkemedlets försäljning och användning inom EU.
Bakgrunden är inte ett vanligt leveransproblem eller ett tillfälligt fel i förpackningen. Europeiska läkemedelsmyndighetens granskning har väckt allvarliga frågor om de vetenskapliga uppgifter som låg till grund för läkemedlets godkännande.
För patienter som använder läkemedlet är det därför viktigt att få korrekt information och kontakta sin behandlande läkare.







Comments